え、まじか、33歳にして胃ガン告知をされ、余命宣告をされた件

33歳 男 既婚 妻あり 子供2人(3歳の男の子、6ヵ月の男の子) 2017年6月 スキルス胃癌 腹膜播種 水腎症 レベル4 と診断。 余命宣告を一年とされました、闘病を綴ったブログです。

タグ:闘病

抗がん剤治療12日目。


少し回復してきた。


ちょっとキツかったりする日もあったんでね、飛ばした日もありました。
それもあって少し復調してきた感じ。


ただ、貧血感はまぁあるわ。
指先に力が入らないような、ぼぅーっとした感じ、抗がん剤の副作用なのか、ダンピングの一種なのか、よくわからん。
血液検査でヘモグロビンの数値はそこまで低くはないんすけどね。
昨日は片頭痛もあったんだけどこれも良くなってきましたね。



話しは変わりますが昨年の今頃は手術のために入院をしていました。


入院したんですけど、もしかしたら胃がなくなるかもと思ったんで、外泊届けをだして外食等していました。
んで高熱をだしてしまって先生達に怒られてしまったんですよ。
熱が長引くなら延期もありますといわれ、当日の朝まで手術をするかどうかはわかりませんでした。


結局、手術は行われ、胃を摘出することができました。


もうすぐ手術から1年が経過します。
どうしよう、ラーメン食べてみようかなぁ。
お酒も少しなら良いって先生に言われたんで少し飲んでみようかなぁ。


とりあえず抗がん剤治療はあと2日っすね。


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ゲーム大好きK田君が遊びに来てくれた。


東京から帰省中らしく、突然連絡がきて急遽会うことになった。


「今日暇でさ、体調よかったら今からいってもいい??」
みたいな感じで。


いゃ、急すぎるわ笑
まぁ、いいけども。


しかも電車と徒歩で来やがった。
すげぇな。


前日の体調を考えるとちょっと微妙だったけど、いざ会って喋ったらまぁ、大丈夫だったよ。
人の力ってすげぇぇんだなぁ。



来月から大手ゲーム会社に転職するみたい。
ファイナル◯ァンタジー的な。


「おぃ、んじゃガンを忘れるくらいのゲーム作ってきてよ。」


と、思ったんだけど、ゲームのストーリーを作ったりするわけじゃなく背景を作る専門らしくて、どうやらストーリーを作ったりすることにはあまり興味がないみたい。


「おぃ、んじゃガンを忘れるくらいの背景があるゲーム作ってきてよ。」


と、思った。


せっかく作るんだったらストーリーから作り込みたいもんじゃないのかなぁと不思議だったけど、昔から数々の伝説を作り上げてきたK田だったらそういうオレにとっては不思議な考え方もあんのかなぁと思った。
色々な人がいんだな。
ファンタジーですわ。
よくわかんないけどファンタジーですわ。


とりあえず伝説的なファンタジーなゲームができたら連絡してくれよ。
ブログで紹介するわ。




なんか最近肌寒くなってきました。
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抗がん剤治療7日目。


あ、お久しぶりですm(__)m
ちゃんと生きてますよ、ただね。。。


いゃ、ちょっとキツイわコレ。。。
今日はまだいんだけど昨日はきつかったわ。。。


吐き気
頭痛
寒気
モヤモヤ感
肌荒れ
鼻痛い
口のはし切れていたい


な、感じ。


今は少し改善されたかなぁって感じですわ。
とりあえず折り返し地点、あと1週間頑張ってこ。






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昨日の夜からTS-1を再開しました。
2投1休ですね。


今までのザックリしたまとめ
術前→シスプラチン+TS-1を2クール
術後→シスプラチン+TS-1を4クール
その後→TS-1のみになってから3クール


で、今回4クール目ですわ。
トータルだと10回目か。。。
途中、熱が上がったり、肺炎になったりで延期になってしまうこともあったし、具合が悪くて飛ばしてしまうこともありました。


今回長めに休薬をもらっていましたからしっかり飲んでいきたいと思います。
あ、でも、ムリっていうムリはしない様にと思います。


僕の場合は、飛ばすのもありっていう感じで、気持ちの余裕を少し持って臨むくらいでバランスを取っています。



今のところの副作用はいまだ鼻が痛いっていう。。。
目もちょっと痛み、痒みを感じますなぁ。
貧血感やダルさもあるんだけどコレはダンピングもあると思う。


とはいえ、長めの休薬でだいぶ動ける様にはなってきてますから頑張っていきたいと思います☆





三連休最終日、天気が良いです(*´∀`)
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僕はNPO法人 希望の会 - スキルス胃がん患者・家族会に入っています。


当初、スキルス胃がんの情報が少なく、どうやったら正しい情報が手にはいるのかと模索していました。
そして、たどり着いたのがこの「希望の会」でした。
スキルス胃がんだけのNPO法人であり、患者さんやそのご家族達が現在の状況や、これからの治療の仕方をそれぞれに書き込みしていて、情報の共有や新しい知識を得ることができ、とてもありがたく感じています。
ちなみにスキルス胃がん関係者しか入れません。


そんな希望の会に問い合わせが殺到しているみたいです。
ニュースで知りました。


記事を引用します。


「どこに行ったらオプジーボを投与してもらえるのか」
「どうして最初にオプジーボを使ってもらえないのか」などです。


がん治療のパラダイシフト。
本庶先生の研究が、がん治療の未来を大きく進めたことは間違いありません。


しかし、オプジーボは、誰にでも効くわけではなく、承認されているがん種においても、奏功する人は1、2割。
さらに、投与に付随して、今までの抗がん剤とは比べ物にならない有害事象が一部の人におこっています。


夢の抗がん剤ではなく、未来の希望の扉に手がかかった段階であり、地域のクリニックがてに終える薬剤ではありません。


友人の死をきっかけに、がんを治したいという思いで、研究をしつづけた本庶先生の思いを、本当に未来に繋げていくために、この「免疫チェックポイント阻害剤」のこと、現状を正確に伝えていく必要を感じています。


「卵巣がんは適応がないのに、上司に『ノーベル賞のお薬、ダメ元でやってみたら?』と勧められたそうです。彼女は標準治療の薬を使っているところです。薬を変更して適切な治療の機会を逃したら、重い副作用が出たらどう責任をとるのでしょう。患者さんは涙声で、私も胸が痛くなりました。安易に勧められる薬ではありません」


画期的な薬だが、万能薬ではない


「副作用もあり、夢の薬と持ち上げすぎてはいけない」


と、いうものでした。
情報は大事です。
ですがそれに惑わされないことも大事です。
たくさんの情報の中からしっかり現実をみて、正しい情報を正しく理解することが重要なんだと今回改めて感じました。
追い込まれるほど難しいことなんですけどね。





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